- 1-1-1导论-有机史、有机物特点、合成-有机碳化学、有机与生命(钱旭红)
- 2-1-1导论-结构表征、分类-如何看待有机、诺贝尔奖(钱旭红)
- 3-1-1导论-有机化学历史(俞善辉)
- 4-1-1导论-有机物特点、合成、结构表征、分类
- 5-1-2系统命名和分类、烷烃习惯及衍生物命名
- 6-1-2烷烃系统命名
- 7-1-2烯烃命名
- 8-1-2炔烃、脂环烃命名
- 9-1-3炔烃、脂环烃命名
- 10-1-4卤代烃、芳烃命名
- 11-1-6醇酚醚命名
- 12-1-6醛酮醌命名
- 13-1-6羧酸及衍生物命名
- 14-1-7含氮化合物、杂环命名
- 15-1-8有机化合物命名-作业讲解
- 16-2-1共价键与分子轨道
- 17-2-2共价键属性及断裂
- 18-2-3轨道杂化sp3、sp2
- 19-2-3轨道杂化sp,杂化轨道与中间体
- 20-2-4诱导效应
- 21-2-4共轭效应
- 22-2-4超共轭效应、共振论
- 23-2-5共价键-作业讲解
- 24-2-6烷烃构象
- 25-2-6环己烷及胺构象、顺反异构
- 26-2-6四面体、旋光性、手性分子
- 27-2-6立体化学对称因素、比旋光度
- 28-2-6一个手性碳-fischer式、R S命名
- 29-2-6相对构型、多个手性碳
- 30-2-6不含手性碳、环状化合物、对映体
- 31-2-6手性拆分、不对称合成
- 32-2-6立体化学-作业讲解
- 33-3-1(简讲)一般有机化学反应机理--基元反应、中间体、自由基及亲电反应(焦家俊)
- 34-3-1基元反应、中间体与过渡态
- 35-3-2(简讲)一般有机化学反应机理--基元反应、中间体、自由基及亲电反应(焦家俊)
- 36-3-3(简讲)一般有机化学反应机理--基元反应、中间体、自由基及亲电反应(焦家俊)
- 37-3-3自由基取代机理
- 38-3-3自由基加成机理
- 39-3-4(简讲)一般有机化学反应机理--基元反应、中间体、自由基及亲电反应(焦家俊)
- 40-3-4亲电加成机理
- 41-3-4亲电取代机理
- 42-3-5(简讲)一般有机化学反应机理-亲核、消除(焦家俊)
- 43-3-5炔烃、羰基亲核加成机理1
- 44-3-5羰基亲核加成机理2
- 45-3-5羰基亲核加成总结、环醚亲核加成机理
- 46-3-5卤烷亲核取代机理
- 47-3-5醇、醚亲核取代机理
- 48-3-5芳环亲核取代机理
- 49-3-6(简讲)一般有机化学反应机理-亲核、消除(焦家俊)
- 50-3-6卤烷消除反应机理
- 51-3-6醇及季铵碱消除、消除加成、加成消除机理
- 52-3-7还原反应机理
- 53-3-7氧化反应机理
- 54-3-7反应机理-作业讲解
- 55-4-1红外-原理、分子振动
- 56-4-1红外与分子结构、典型图谱
- 57-4-2核磁共振原理
- 58-4-2核磁屏蔽、去屏蔽效应
- 59-4-2核磁化学位移
- 60-4-2核磁等性质子、峰面积、偶合裂分
- 61-4-2核磁典型图谱
- 62-4-2波谱-作业讲解
- 63-5-1烷烃结构、命名
- 64-5-1烷烃物理性质、化学性质
- 65-5-2烯烃结构与性质、亲电加成
- 66-5-2烯烃自由基加成、硼氢化
- 67-5-2烯烃α氢反应、氧化还原
- 68-5-3二烯烃分类与命名、结构与共轭效应
- 69-5-3二烯烃化学性质
- 70-5-4炔烃命名结构、酸性、加氢
- 71-5-4炔烃亲电加成
- 72-5-4炔烃亲核加成、硼氢化、氧化
- 73-5-5聚合反应、合成橡胶
- 74-5-6脂环烃命名、环的结构与稳定性规律
- 75-5-6环己烷构象
- 76-5-6脂环烃化学性质
- 77-5-7脂肪烃、脂环烃的制备及典型化合物
- 78-5-7脂肪烃、脂环烃-作业讲解
- 79-6-1卤代烃分类命名
- 80-6-1卤代烃亲核取代
- 81-6-1卤代烃消除、还原、与金属反应
- 82-6-2卤代烃亲核取代机理
- 83-6-2卤代烃亲核取代影响因素
- 84-6-2卤代烃消除反应机理及影响因素
- 85-6-2卤代烃亲核取代与消除的竞争
- 86-6-2卤代烯烃
- 87-6-2卤代芳烃
- 88-6-2有机氟化物
- 89-6-2卤代烃制备及典型卤代烃
- 90-6-2卤代烃-作业讲解
- 91-7-1苯的结构、芳香性、命名
- 92-7-1芳烃亲电取代-卤代、硝化、磺化
- 93-7-1芳烃亲电取代-付氏、氯甲基化
- 94-7-1苯环加成、氧化、侧链卤代
- 95-7-1芳烃亲电取代定位规律、定位规律解释1
- 96-7-1芳烃定位规律解释2、应用
- 97-7-2联苯、稠环、芳烃来源及制法
- 98-7-2非苯芳烃
- 99-7-2芳烃-作业讲解
- 100-8-1醇的结构、命名、物理性质
- 101-8-1醇的酸性、羟基取代
- 102-8-1醇的酯化、脱水、氧化
- 103-8-1醇的制备及典型醇
- 104-8-1醇的分馏
- 105-8-2含氧化合物-醛和酮-结构、物理性质
- 106-8-2含氧化合物-醛和酮-化学性质-亲核加成1
- 107-8-2含氧化合物-醛和酮-化学性质-亲核加成2、立体
- 108-8-2含氧化合物-醛和酮-化学性质-α氢-羟醛缩合
- 109-8-2含氧化合物-醛和酮-化学性质-α氢-卤仿反应
- 110-8-2含氧化合物-醛和酮-化学性质-无α氢、不饱和醛酮
- 111-8-2含氧化合物-醛和酮-化学性质-氧化、还原
- 112-8-2含氧化合物-醛酮制备、典型化合物、醌
- 113-8-3含氧化合物-羧酸及衍生物-羧酸结构、物理性质
- 114-8-3含氧化合物-羧酸及衍生物-羧酸化学性质
- 115-8-3含氧化合物-羧酸制备、典型化合物
- 116-8-3含氧化合物-羧酸及衍生物-羟基酸、羰基酸
- 117-8-3含氧化合物-羧酸及衍生物-衍生物物理性质、酰卤、酸酐
- 118-8-3含氧化合物-羧酸及衍生物-衍生物酯、酰胺
- 119-8-3实验录像 重结晶
- 120-8-4含氧化合物-β二羰基-乙酰乙酸乙酯
- 121-8-4含氧化合物-β二羰基-丙二酸酯、迈克尔
- 122-8-5含氧化合物-醛酮羧酸总结
- 123-9-1含氮化合物-硝基化合物-脂肪族硝基、芳香族还原
- 124-9-1含氮化合物-硝基化合物-影响苯环、制备及重要化合物
- 125-9-2含氮化合物-胺-物理性质、碱性及烃基化
- 126-9-2含氮化合物-胺-磺酰化、重氮化、氧化、亲电取代及制备
- 127-9-3含氮化合物-季铵盐、 季铵碱
- 128-9-3含氮化合物-重氮 、偶氮化合物
- 129-9-4含氮化合物-碳烯、含氮物制备 、重要含氮物
- 130-9-4含氮化合物-习题作业
- 131-10-1杂环化合物-定义分类命名
- 132-10-1杂环化合物结构与芳香性
- 133-10-2杂环化合物-三元、四元杂环化合物
- 134-10-2杂环化合物-五元杂环化学性质
- 135-10-2杂环化合物-重要五元杂环及制备
- 136-10-2杂环化合物-六元杂环化合物
- 137-10-2杂环化合物-稠杂环化合物
- 138-11-1元素有机化合物-有机磷
- 139-11-1元素有机化合物-有机锂
- 140-12-1生命有机化学-葡萄糖结构
- 141-12-1生命有机化学-葡萄糖结构解释
- 142-12-1生命有机化学-糖的性质
- 143-12-1生命有机化学-低聚糖、多糖
- 144-12-1生命有机化学-氨基酸
- 145-12-1生命有机化学-多肽
- 146-12-1生命有机化学-蛋白质
- 147-12-1复习补充-有机化合物的合成
《有机化学》课程的考试旨在帮助学生加深对有机化合物结构和性质的理解,提高灵活运用与综合分析的能力,扩大知识面;激发学生的学习兴趣,以提高有机化学的教学质量,培养学生灵活运用、综合分析和解决问题的能力,为学生学习后继课程奠定基础。
1
第一章 绪论
1. 有机化合物的定义。
2. 碳原子的SP、SP2、SP3杂化轨道的杂化原理和共价键的构成方式。
3. 诱导效应的概念。
4. 酸碱的概念。
2
第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃
1. 烷烃的命名。脂环烃、桥环烃、螺环烃的命名方法。
2. 环烷烃的环结构与稳定性的关系。
3. 取代环已烷的稳定构象。
4. 烷烃的卤代反应历程(自由基型取代反应历程)。
5. 烷烃的卤代反应取向与自由基的稳定性。
6. 脂环烃的取代反应。
7. 脂环烃的环的大小与开环加成活性关系。
8. 取代环丙烷的开环加成规律。
9.环烯烃的π键加成与α-氢的卤代反应区别。
3
第三章 不饱和烃:烯烃和炔烃
1. 碳-碳双键、碳-碳三键的组成。
2. π键的特性。
3. 烯烃、炔烃的命名;烯烃的Z,E-命名法,烯炔的命名。
4. 烯烃、炔烃的加氢催化原理及其烯烃、炔烃的加氢反应活性比较。
5. 炔烃的部份加氢——注意区分顺位部分加氢和反位部分加氢的条件或试剂。
6. 何谓亲电加成?(烯烃中被亲电试剂进攻的不饱和碳上电子密度越高,亲电加成活性越大)
7. 烯烃、炔烃可以与哪些试剂进行亲电加成,这些加成有哪些应用。
8. 烯烃亲电加成反应机理。
9. 亲电加成反应规律(MalKovniKov规律)。
10. 烯烃、炔烃与HBr的过氧化物效应加成及其规律。(惟一只有溴化氢才能与烯烃、炔烃存在过氧化物效应,其它卤化氢不存在过氧化物效应。)
11. 烯烃亲电加成与炔烃亲电加成活性的比较。
12. 不同结构的烯烃亲电加成活性的比较——不饱和碳上电子密度越高的烯烃或越容易生成稳定碳正离子的烯烃,亲电加成反应的活性越大。
13. 碳正离子的结构和碳正离子的稳定性之间的关系——正电荷越分散,碳正离子就越稳定。
14. 烯烃经硼氢化—氧化水解在合成醇上的应用;炔烃经硼氢化—氧化水解在合成醛或酮上的应用。
15. 碳-碳双键的α-碳上有支链的烯烃与卤化氢加成时的重排反应。(P88)
16. 烯烃与次卤酸加成及加成规律。炔烃与水加成及重排产物。
17. 烃炔与HCN的亲核加成规律及其应用。
18. 烯烃的环氧化反应。
19. 烯烃α-氢的氯代和溴代反应。(烯烃α-氢的卤代与双键加成反应条件不同)
20. 金属炔化物的生成及其在增长碳链上的应用。
21. 烯烃、炔烃的检别方法。
4
第四章 二烯烃 共轭体系 共振论
1、二烯烃的Z,E—命名。
2、二烯烃的共轭结构。
3、π-π共轭效应的定义;π-π共轭结构与体系稳定性的关系,π-π共轭效应的应用。
4、超共轭效应的定义;超共轭效应结构与体系稳定性的关系,超共轭效应的应用。(π-π共轭效应、超共轭效应的应用是指π-π共轭效应和超共轭效应与分子结构稳定性的关系、与碳正离子稳定性的关系、与自由基稳定性的关系上的应用和在反应中间体能量以及反应取向方面上的应用)。
5、共振论基本概念(只要求有一般基本概念)
6、共轭二烯烃的1,2—和1,4—加成反应理论解释及其1,2—和1,4—加成的反应取向控制因素。(P132—133)
7、二烯的电环化反应及关环规律。(要求有一般概念)
8、二烯烃的双烯合成及其在合成环状化合物上的应用;
9、双烯合成反应的活性比较。(双烯体共轭碳上有给电子基、亲双烯体有吸电子基时双烯合成反应的活性增大)
5
第五章 芳烃 芳香性
1、多取代苯的命名。
2、何谓亲电取代?
3、亲电取代反应的活性比较——芳环上电子密度越高,亲电取代活性愈大。
4、芳烃可以与哪些试剂进行亲电取代反应?
5、芳烃的烷基化、酰基化、氯甲基化的特点。
6、哪些试剂可以作烷基化、酰基化试剂?
7、酰基化、氯甲基化在合成上有哪些应用?
8、芳烃亲电取代反应机理(应理解)
9、芳烃侧链上α-碳上的卤代及其与芳环上卤代反应的区别。
10、芳烃的侧链氧化。(侧链α-碳上有α-H时才被氧化)
11、邻、对位定位基和间位定位基的区分及其定位活性(定位能力)比较。
12、定位规则的理论解释。
13、定位规则在合成上的应用。
14、萘的结构与芳香性。
15、萘的亲电取代反应及其不同位置上的亲电取代活性。
16、萘的氧化和还原(作一般的了解)。
17、萘环二元亲电取代反应的定位规则。
18、非苯芳烃的定义和具有芳香性的判断条件。
6
第六章 立体化学
1、化合物具有镜像的条件是什么?
2、手性分子的旋光性(P207—209)。
3、含一个手性碳旋光物的构型确定和R/S—命名。(P212—214)
4、 含两个手性碳化合物的R/S-命名。(包括熟练透视式、Fischer投影式、Newman投影式、契形键式的构造式R/S构型的确定)
5、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体的定义。
6、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、同一物的判断方法。
7、对映体、非对映体之间的物理性质和化学性质有哪些异同点?(旋光方向、比旋光度、化学活性不同,其余均相同)
7
卤代烃
1、卤代烃、卤代烯烃、卤代芳烃的系统命名。
2、卤代烃的制法。
3、何谓亲核取代反应? (SN2反应中:正电中心碳上正电荷越集中、空间阻碍越小,反应活性越大; SN1反应中:越易生成稳定碳正离子的卤代烃,SN1反应活性越大)
4、卤代烃可与哪些试剂发生亲核取代反应?这些反应各有哪些应用?
5、哪些反应可用于卤代烃的鉴别(卤代烃如何鉴别)?
6、亲核取代反应历程(SN2和SN1机理要熟悉)。
7、各种卤代烃发生SN2和SN1反应的活性比较。
8、影响亲核取代反应的因素(各种因素的影响必须要熟知;要懂得根据影响因素能正确判断反应类型和反应活性)。
9、各种卤代烃在哪些条件下发生消除反应?
10、消除反应的取向和Saytzeff规律。
11、消除反应的历程(E2和E1机理要熟悉)。
12、各种卤代烃发生E2和E1反应的活性比较。
13、影响消除反应的因素(各种因素的影响必须要熟知;要懂得根据影响因素能正确判断反应类型和反应活性)。
14、卤代烃与金属反应及其生成物(Grignard试剂)在合成上的应用。
15、哪些卤代烃可以用于合成Grignard试剂?哪些卤代烃不能用于合成Grignard试剂?
16、相转移反应(只作一般了解)。
17、双键位置对卤原子活泼性的影响(哪些卤代烃的卤原子是活泼的?哪些卤代烃的卤原子是不活泼的?原因是什么?)。(P272—286)
8
波谱分析
1、红外光谱原理。
2、分子的振动方式和价键偶极矩变化与红外吸收峰位置、强度的关系——伸缩振动在高频区产生吸收,弯曲振动在低频区产生吸收;只有偶极矩发生变化的振动,才能出现红外吸收,无偶极距变化的振动无红外吸收,偶极矩变化大的振动吸收峰就强。
3、产生红外光谱的两个必要条件是:
(1)ν红外=ν振动
(2)振动过程中有偶极矩变化
4、重要基团的特征吸收峰。(注意频率、峰形等)
5、红外光谱谱图分析基本方法。
6、核磁共振的产生和核磁共振谱的基本原理。
7、化学位移的定义。
8、影响化学位移的因素:
△ 质子的周围电子密度越高越在高场产生吸收(则化学位移值越小);△ 磁各向异性效应与化学位移值之间的关系(抗磁屏蔽效应越大——存在+I诱导效应越大的质子或在某些价键和官能团屏蔽区的质子,越在高场产生吸收)。
9、自旋偶合和自旋裂分的含义和原理。
10、核磁共振谱中,一级谱图吸收峰的裂分规律。
11、核磁共振谱谱图分析基本方法。
9
醇和酚
1、醇和酚的命名。
2、醇的制法(由烯烃水合法、硼氢化—氧化水解法;卤代烃水解法;Grignard试剂与醛、酮、环氧醚反应的制法;由醛、酮、羧酸酯还原制备的方法都必须掌握);酚的制法。
3、醇的物理性质。(注意氢键的形成与物理性质之间的关系)。
4、醇和酚的酸性比较。(尤其酚的酸性比较必须注意:酚羟基的邻、对位上有吸电子基时酸性加强 酚羟基的间位上有供电子基时酸性减弱)。
5、醇醚、酚醚、醇酯、酚酯的生成反应。
6、醇在不同条件下的氧化(P339—341)和脱氢(P341)反应。(尤其是弱氧化条件下制备醛酮的反应)
7、卤代烃的生成反应(注意醇与不同氢卤酸反应的活性比较、不同的醇与Lucas试剂反应的活性比较)。
8、六碳以下的醇的鉴别方法。
9、哪些醇与氢卤酸反应容易发生重排反应生成重排的卤代烃?
10、醇与哪些试剂反应不会发生重排反应得到相应的卤代烃?
11、醇的脱水反应(醇在浓H2SO4中的分子内脱水按E1历程进行,得到重排产物为主;醇在什么条件下的分子内脱水不发生重排?)。
12、酚的一元、二元、三元卤代。
13、酚的鉴别方法。
14、酚的硝化、Friedel— Crafts反应、Kolbe—Schmitt反应、与醛酮缩合(均作一般了解)。
15、酚的还原。
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醚和环氧化合物
1、芳醚、复杂的醚、环氧醚的命名。
2、醚的制法。(Williamscn合成法、环氧醚的制法要懂)。
3、醚盐生成的应用和醚键断键的不同形式。
4、醚在酸、碱催化条件下断键反应。环氧乙烷与Grignard试剂反应和应用。
11
醛、酮和醌
1、醛、酮及其取代衍生物的命名。
2、醛、酮的制备方法:
(1) 由伯、仲醇用CrO3/吡啶 或用 CrO3/H2SO4/丙酮 或用2 C5H5N/H2Cr 2O7/CH2Cl 2 氧化制醛酮的方法(P340—341);
(2) 伯、仲醇气相氧化法(P341);
(3) 醇经Oppenauer氧化制备醛、酮的方法(P382);
(4) 羧酸衍生物的还原制备醛、酮的方法(P382)。
3、 醛与酮的IR和NMR特征及其区分。
4、 何谓亲核加成反应?
5、 亲核加成反应的活性比较(羰基碳上正电性越明显、空间阻碍作用越小,亲核加成反应的活性就越大)。
6、 醛、酮与NaHSO3、与HCN的亲核加成及其应用。
7、 醛、酮与醇的加成反应及其在保护羰基上的重要应用。
8、 醛、酮与金属有机试剂加成及其在合成上的重要应用。
9、 醛、酮的鉴别方法和醛、酮的分离方法——与饱和NaHSO3反应 (P388—384)、与氨的衍生的加成缩合(P395—397)用于醛、酮的鉴别和分离。
10、醛、酮与Witig试剂加成及其在定位合成烯烃上的应用。(P394—395)
11、 甲基酮的卤仿反应及其在鉴别甲基酮和降低碳链合成上的应用。(P399—401)
12、醛、酮的羟醛缩合反应在增长碳链上的应用:
(1)醛、酮的羟醛缩合反应(P401—402;要掌握其反应历程,重在掌握——在增长碳链上的应用);
(2)Claisen—Schmidt缩合反应(P403; 要掌握其反应历程,重在掌握——在增长碳链上的应用);
(3)Perkin缩合反应(403)。
13、醛的弱氧化在醛的鉴别和合成不饱和羧酸上的应用。(P405)
14、醛、酮在不同条件下的还原(尤其:用金属氢化物还原要掌握好)。
15、醛、酮的Clemmensen还原法和Wolff-Kishner—黄鸣龙还原法及其应用。
16、Cannizzaro反应(作一般了解)。
17、α,β—不饱和醛、酮的特性。(P409—412希望看一看)
12
羧酸
1、羧酸制法(由醇、醛氧化制备;由腈水解制备;由Crrignand试剂与CO2作用制备)。
2、羧酸的酸性,影响羧酸酸性的因素,酸性强弱比较。
3、羧酸衍生物的生成反应。
1、羧酸的还原。(P438,羧酸一般不能进行催化加氢还原)
2、羧酸的脱羧反应。
3、二元羧酸的受热分解与应用。
4、羧酸α—氢原子被卤代的反应(区别于酰卤生成的反应);α—氢被卤代在羧酸α-碳上引入氨基和氰基的应用。
5、羟基酸。(P440—442希望看一看)
13
羧酸衍生物
1、羧酸衍生物的命名。
2、羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应。(反应活性是:水解>醇解>氨解;酰卤>酸酐>羧酸酯>酰胺)
3、羧酸衍生物的亲核取代反应机理和亲核取代反应活性的影响因素。
4、羧酸衍生物的还原反应;羧酸衍生物与Grignard试剂、与二烃基铜锂的反应及其合成酮的应用。
5、酰胺的酸碱性。
6、 酰胺的脱水在合成腈的应用和Hofmann降解反应及其在降低碳链胺的合成应用。
14
羰基化合物
1、 羰基化合物的酮式——烯醇式互变异构原理;β—二羰基化合物的鉴别方法。
2、乙酰乙酸乙酯的制备方法(其它β—羰基酯的制备:Claisen酯缩合;分子内酯缩合——Dieckmann缩合或闭环缩合也应该要懂)。
3、乙酰乙酸乙酯的酮式分解和酸式分解。(P471)
4、乙酰乙酸乙酯亚甲基上氢的酸性和亚甲基上引进烃基的反应。(P472)
5、乙酰乙酸乙酯在合成一烃基取代乙酸、二烃基取代乙酸;一烃基取代丙酮、二烃基取代丙酮;甲基酮;二元酮和酮酸等的合成上的应用。
6、丙二酸二乙酯的制法;
7、丙二酸二乙酯亚甲基上氢的酸性和亚甲基上引进烃基的反应。(P474)
8、丙二酸二乙酯在合成一烃基取代乙酸、二烃基取代乙酸、二元羧酸、环烷基甲酸、等的应用。
9、其它含活泼亚甲基化合物的性质及其反应。(P476—478希望看一看)
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有机含氮化合物
1、硝基化合物在酸性条件下的还原;用含硫化合物的还原;催化加氢还原。
2、硝基增强其邻位、对位酸性基团的酸性的影响。(P485—486)
3、胺的命名;
4、由腈、酰胺的还原制备胺;由酰胺降解制备胺;Galiel合成法制备胺;由硝基物的还原制备胺的方法要掌握。
5、胺的结构与其碱性强弱的关系(碱性强弱比较)。
6、胺与酰卤、酸酐的酰基化反应及其在鉴别胺和分离胺上的应用。(P500)
7、胺的磺酰化及其在鉴别胺、分离胺上的应用。(P502)
8、不同结构的胺与亚硝酸反应的区别,及其在鉴别不同胺上的应用。(P503)
9、芳胺环上的卤代在鉴别芳胺上的应用
10、降低氨基活性、保护氨基的方法。芳胺环上在氨基邻位、间位、对位硝化的方法或引进一个原子的方法。(均在P505)
11、季铵碱的分解反应及其分解规律(Hofmann规则)或分解取向。(P507—509)
12、重氮化合物和偶氮化合物的区分和命名。
13、重氮化合物的制法。
14、重氮盐的重氮基被氢原子取代(作为去硝基、去氨基的反应)及其在反定位规律合成上的应用。
15、重氮盐的重氮基被羟基取代、被卤原子取代、被氰基取代的反应及其在合成上的应用。
16、重氮化合物的偶合反应。
17
杂环化合物
1、含一个杂原子的单环 、二环杂环化合物及其取代衍生物的命名。
2、 含一个杂原子的五元单环杂环化合物和六元单环杂环化合物的结构和芳香性。
3、五元单环杂环物的亲电取代(硝化和磺化等)反应及其亲电取代活性(P562)。
4、吡咯的酸性。(P566)
5、吡啶的结构和碱性。
6、吡啶的结构与亲电取代活性的关系。(吡啶为何较难进行亲电取代反应?)
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碳水化合物
1、单糖的结构,标记D/L构型的命名。
2、单糖的氧环构象式与开链式的互变异物。
3、单糖有哪些化学性质?
4、蔗糖、麦芽糖、纤维二糖的结构。
5、哪些糖有还原性(属还原糖)?
6、淀粉和纤维素(多糖)的链段结构是怎样的结构?
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氨基酸
1、氨基酸标记D/L构型的命名。
2、氨基酸的制备方法。
3、氨基酸的羧基和氨基的反应。
4、氨基酸两性和等电点的定义及其等电点在分离氨基酸上的应用。
5、蛋白质的性质;蛋白质的盐析、两性和等电点在分离蛋白质上的应用。
6、致使蛋白质变性有哪些因素?何谓蛋白质变性?
7、蛋白质的结构。